#Farmacêutica

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Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio clínico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA® como terapia de manutenção para a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) na reunião anual da PNS

Os resultados cruciais da Fase 3 com o HYQVIA (perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) mostraram uma redução clinicamente significativa na taxa de recidiva, bem como um atraso no período de recidiva em comparação com o placebo quando usado como terapia de manutenção em pacientes adultos com PDICO programa clínico ADVANCE reflete o compromisso da Takeda em investigar a terapia com imunoglobulina (IG) para pacientes com distúrbios neuroimunológicos

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Takeda e HUTCHMED Anunciam Pedido de Autorização de Comercialização do Fruquintinibe para Câncer Colorretal Metastático Tratado Anteriormente Validado pela Agência Europeia de Medicamentos

– A aplicação inclui dados dos ensaios clínicos de fase 3 FRESCO-2 e FRESCO, que demonstraram superioridade do fruquintinibe mais o melhor tratamento de suporte (BSC) em relação ao placebo mais BSC para pacientes adultos com câncer colorretal metastático tratado anteriormente

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Organon e Banco de Desenvolvimento da América Latina lançam colaboração inédita para incrementar o financiamento sustentável na saúde feminina

O acordo faz parte de um modelo transformador que convoca governos, bancos mundiais de desenvolvimento e outras agências multilaterais para usar o financiamento baseado em resultados com o objetivo de melhorar a vida das mulheres

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Takeda e HUTCHMED anunciam nova solicitação de medicamento (NDA) para fruquintinibe para tratar câncer colorretal metastático tratado anteriormente com revisão prioritária concedida

− Data de Ação Alvo da Lei de Taxas para Usuários de Medicamentos Prescritos (PDUFA) marcada para 30 de novembro de 2023
– NDA inclui resultados dos ensaios clínicos de fase 3 FRESCO-2 e FRESCO

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